Особлива форма рахіту призводить до нестачі фосфору в крові. Ця хвороба не підлягає лікуванню вітаміном Д і зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. У сімʼї, де батько має це захворювання, а мати здорова, є 3 доньки і 5 синів. Скільки у цій сімʼї хворих дітей (у %)?

Оскільки захворювання зумовлене домінантним геном, локалізованим на Х-хромосомі, то в синів не може бути хворих, оскільки вони успадковують Y-хромосому від батька. Але у всіх доньок може бути хвороба, оскільки вони успадковують X-хромосому від батька. Отже, всі доньки можуть бути хворими на цю хворобу.

Отже, в сім'ї з 3 доньками і 5 синами 100% доньок можуть бути хворими, а сини не можуть. Таким чином, 37.5% (3 на 8) дітей у цій сім'ї можуть бути хворими.