Решить задачи: 1.Наследственное нарушение цветового зрения (дальтонизм) – это Х-сцепленное рецессивное заболевание. В семье отец болен, мать здорова. Какова вероятность рождения здорового сына? Будет ли дочь носителем? 2.Отец болен гемофилией А (заболевание, связанное с недостаточностью VIII фактора свёртываемости крови). Мать здорова. Какова вероятность рождения больных детей в семье, это будут мальчики или девочки? 3.Мать – носитель гена гемофилии В (заболевание, связанное с недостаточностью IX фактора свёртываемости крови). Отец – здоров. Будут ли дети в этой семье здоровы, с какой вероятностью? Какова вероятность того, что дочь будет носителем гена гемофилии В?

1. Дальтонізм (кольорова слепота) – Х-зв'язана рецесивна хвороба. Батько хворий (Х^dY), мати здорова (XX). Щоб народити здорового сина, мати має передати йому нормальний Х-хромосому. Отже, шанс народження здорового сина складає 50%. Донька буде носієм гена хвороби, оскільки мати не може передати хромосому Y. Отже, ймовірність, що донька буде носієм, становить 50%.2. Гемофілія А – Х-зв'язана рецесивна хвороба. Батько хворий (Х^hY), мати здорова (XX). Можливі варіанти спадкування для сина: хворий (Х^hY) або здоровий (XY). Отже, ймовірність народження хворого сина становить 50%. Від матері ж хворого сина не може бути, оскільки вона має лише нормальні X-хромосоми.3. Гемофілія В – Х-зв'язана рецесивна хвороба. Мати носійка (X^hX), а отець здоровий (XY). Ймовірність народження здорової дитини: для сина – 50% (XY або X^hY), для доньки – 50% (XX або X^hX). Ймовірність того, що донька стане носієм гена, становить 50%, оскільки вона отримає X^h від матері