Гипоплазия
эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В
семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными
зубами. Каким будет второй сын?
У
человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью
в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного
сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков.
Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание
не исчезает из популяции? 
Гипертрихоз
(вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак,
сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с
этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом? 

второй сын - вероятность 50% что он с норм зубами и 50% что с гиплазией

ХАХа х ХАУ

дети ХАХА: ХАУ: ХАХа : ХаУ

2. так как имеютсяженщины - носительницы этого гена, у них это заболевание не проявляется так как есть доминантный ген, а у мужчин - нет второй Х-хромосомы, и признак прояляется

3 так ккпризнак сцеплен с У-хромосой, то все мальчики в семье будут с гипертрихозом, у девочек этого признака (гена) не будет