Решите пожалуйста задачки по генетике очень нужно: 1. Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, а оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями? В % Какова вероятность рождения здорового ребенка, %? 2. У кошек гены рыжего и черного цвета аллельны и локализированны в Х-хромосоме. Они передаются независимо, в связи с чем гетерозиготы имеют пеструю(трехшерстную) окраску. Какое количество разных фенотипов можно получить при скрещивании трехшерстной кошки с черным котом; какова вероятность появления трехшерстного кота, в %?

A - норма зрения, B - гипертония 

P: XaXabb x XAYBb

F: XAXaBb XAXabb XaYBb XaYbb 

 для здорового 25% 

для больного как видно то же

2.

А -рыжий а - черный

P: XaXA x XaY

F: XaXA - трехцветная

 XaXa XaY - черные 

 XAY - рыжие

Всего три

Что касается трехцветного кота, технически вероятность есть - это должен быть кот с синдромом Кляйнфельтера, но если нужно практически, то 0%