Пожалуйста, решите задачу с объяснением. Мне важен ход Ваших мыслей, а не просто ответ. Заранее благодарна.
Среди при­зна­ков, свя­зан­ных с Х-хро­мо­со­мой, можно ука­зать на ген,
ко­то­рый вы­зы­ва­ет не­до­ста­точ­ность ор­га­ни­че­ско­го фос­фо­ра в
крови. В ре­зуль­та­те при на­ли­чии этого гена часто раз­ви­ва­ет­ся
рахит, устой­чи­вый к ле­че­нию обыч­ны­ми до­за­ми ви­та­ми­на D. В
бра­ках де­вя­ти боль­ных жен­щин со здо­ро­вы­ми муж­чи­на­ми среди
детей была по­ло­ви­на боль­ных де­во­чек и по­ло­ви­на боль­ных
маль­чи­ков. Опре­де­ли­те ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей, ха­рак­тер
на­сле­до­ва­ния и при­чи­ну та­ко­го рас­щеп­ле­ния при­зна­ка по
ге­но­ти­пам.

Генотипы родителей запишем по двум признакам - первый болезнь, а второй я взял владение рукой.a - болезнь, B/b - праворукость\леворукость.Женщина больна, запишем ее генотип так(я взял ее как левшу, т.к. в задаче не указано, но к признаку она должна быть гомозиготной):aabb.            Тогда отца(он здоров, я взял его как правшу):AaBb.Скрестились aabb x AaBb.В условии задачи указано, что признак сцеплен с X-хромосомой, а так же что дети обеих полов болеют с одинаковой частотой.Все это характерно для X-сцепленого доминантного типа.

из условия делаем вывод, что нездоровый ген дети получают от матери с Х хромосомой,

от отца девочки получают одну здоровую Х-хромосому и , если бы болезнь была рецессивным признаком, то больные были бы только мальчики (от матери больную Х-хромосому от отца У-хромосому, а все девочки были бы здооровы

отсюда делаем вывод, что болезнь - доминантный признак (ХА - болезнь, Ха - здоров)

генотип отца ХаУ (больше нет вариантов)

мать ХАХа или ХАХА

так как среди девочек и мальчиков есть расщепление по признаку, то мать - гетерозигота (ХАХа)

Р ХАХа х ХаУ

А1 ХАХа : ХАУ : ХаХа : ХаУ

дев больна: мальч болен: дев здорова: мальч здоров