1.Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак. Гомомозиготные особи часто погибают (90%), а гетерозиготы вполнежизнеспособны, но имеют видоизмененные эритроциты. Можно было ожидать, что такой летальный ген будет быстро исчезать в результате естественного отбора, поскольку гомозиготы умирают слишком рано. Однако в тропической Африке, где высока частота заболеваний малярией, кол-во гомозигот по этому гену составляет 20-40 % Почему?
2.Практически
каждое пятилетие в мире издается
каталог аутосомнодоминантных,
аутосомнорецессивных и сцепленных с
полом наследственных заболеваний
человека. и каждый раз список наследственных
болезней увеличивается. С чем это
связано? К каким последствиям может
привести увеличение числа наследственных
заболеваний?

1) потому что вполне живы гетерозиготы, которые, скрещиваясь, могут образовать больных гомозигот.2) растет количество людей, имеющих в результате мутации своих или предков в своем генотипе гены, несущие генетические заболевания. если вдруг такие носители дадут плод, и эти гены окажутся в одной аллели, то ребенок будет иметь болезнь. в человеческой популяции естественный отбор неприемлем, поэтому, если все будет идти так дальше, человечество вымрет само-собой. я только рад