Гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с Х - хромосомой. альбинизм - рецессивный аутосомный признак. у одной супружеской

Обозначим ген, обуславливающим гемофилию у человека как g, а хромосому, имеющую этот ген в своем составе, как X_g . Хромосома с геном, обуславливающим развитие нормального свертывания крови будет обозначена X_G .

Обозначим ген, обуславливающий развитие альбинизма как c, тогда ген, обуславливающий развитие нормальной пигментации будет обозначен как С.

Ребенок с обеими аномалиями имеет генотип X_g Yсс. Он обязательно является мальчиком, и от отца наследует нейтральную по гемофилии Y — хромосому. Теоретически девочка с гемофилией может родиться только от отца, страдающего этой патологией, унаследовав от него X_g , а в данной задаче отец здоров по условию.

Рожденный мальчик наследует хромосому с геном патологии свертывания крови X_g от здоровой матери, следовательно, мать гетерозиготна по гемофилии.

Поскольку ребенок является альбиносом и гомозиготен по гену альбинизма, а родители имеют нормальную пигментацию, следует сделать вывод о гетерозиготности обоих родителей — Сс.

Таким образом, мать - X_G X_g Сс, она продуцирует яйцеклетки - X_G С, X_g с, X_G с, X_g С.

Отец - X_G YСс, продуцирует сперматозоиды - X_G С, Yс,X_G с, YС.

 Потомство будет представлено следующими возможными вариантами:

здоровые девочки (X_G X_G СС, 2X_G X_g Сс, 2X_G X_G Сс, X_G X_g СС);

девочки с альбинизмом (X_G X_G сс, X_G X_g сс);

здоровые мальчики (2X_G Y Сс, X_G Y СС);

мальчики с гемофилией и альбинизмом (X_g Yсс);

мальчики с альбинизмом (X_G Yсс);

мальчики с гемофилией (2X_g Y Сс, X_g Y СС).

Здоровые мальчики (2X_G Y Сс, X_G Y СС) и здоровые девочки (X_G X_G СС, 2 X_G X_g Сс, 2 X_G X_G Сс, X_G X_g СС) — 9 генотипов из 16, или 56,25%.

Ответ: вероятность рождения здорового ребенка у данной пары составляет 56,25%.