Рецессивный ген дальтонизма находится в х-хромосоме. отец юноши здоров , а мать является носителем гена дальтонизма.

Обозначим хромосому, с которой сцеплен ген, отвечающий за развитие дальтонизма как «X_d», тогда половая хромосома, ответственная за развитие нормального цветоразличения будет выглядеть как «X_D».

Мужчина, нормально различающий цвета будет обладать набором хромосом X_DY и продуцировать сперматозоиды X_D и У. Сын унаследует от него У, не несущую информации о различении цветов.

Мать, согласно условию задачи, является носителем патологического гена — X_DX_d.

Девушка из благополучной по дальтонизму семьи, вероятнее всего, здорова - X_DX_D и продуцирует яйцеклетки X_D.

Из условия задачи не ясно, является ли сам юноша дальтоником, хотя вероятность рождения такого ребенка составляла 50% всех мальчиков. Рассмотрим оба варианта.

1. Юноша-дальтоник X_dY продуцирует сперматозоиды X_d и Y.

   Возможные дети: здоровые девочки (X_DX_d) и мальчики (X_DY).

2. Юноша имеет нормальное зрение X_DY, продуцирует сперматозоиды X_D и Y.

   Возможные дети: здоровые девочки (X_DX_D) и мальчики (X_DY).

Ответ: в первом поколении все потомки данной пары будут иметь нормальное цветовое зрение.