Каковы вероятные генотипы родителей, если у всех дочерей в большой семье зрение нормальное, а все сыновья страдают цветовой

Общеизвестным является факт сцепленного состояния гена, обуславливающего цветовую слепоту, с Х-хромосомой. Мальчики, являясь представителями гетерогаметного пола, не имеют парной Х-хромосомы и фенотипически реализуют информацию любого унаследованного от матери гена, ответственного за цветовое зрение из своей единственной Х-хромосомы.

Обозначим хромосому, включающую ген цветовой слепоты, или дальтонизма, как X_d, тогда хромосома с геном, обуславливающим нормальное цветовое зрение будет X_D.

Мальчики, имеющие цветовую слепоту будут X_d Y.

Хромосому X_d они наследуют от матери. Поскольку все рожденные в данной семье мальчики единообразны по генотипу, следует сделать вывод о гомозиготности матери по гену дальтонизма — X_dX_d. Такая женщина сама будет страдать цветовой слепотой и продуцировать однотипные яйцеклетки X_d.

Поскольку все девочки в данной семье здоровы, а от матери они могли унаследовать только хромосому с геном патологии цветоразличения, следует сделать вывод, что все они гетерозиготны — X_DX_d.

Вторую хромосому Х с геном нормального цветового зрения они наследуют от отца, из чего следует вывод — отец не является дальтоником и имеет генотип X_D Y.

Он способен продуцировать сперматозоиды двух типов - X_D и Y. Дочерям они передают хромосому, содержащую здоровый ген - X_D , а сыновьям — нейтральную по дальтонизму Y.

Потомство, возможное у данной семейной пары представлено следующими двумя вариантами:

девочки-гетерозиготы с нормой цветоразличения (X_DX_d) — 50%;

мальчики с дальтонизмом (X_d Y) — 50%.