Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготные особи умирают обычно

Обозначим доминантный ген, обуславливающий развитие серповидноклеточной анемии, буквой «А», тогда рецессивный ген будет «а».

Особи, умирающие до полового созревания, согласно условию задачи — АА.

Особи с субклинической формой серповидно-клеточной анемии — Аа.

Здоровый человек — аа.

По условию задачи, один из родителей гетерозиготен. Следовательно у него имеется серповидноклеточная анемия в стертой форме — Аа. Он продуцирует половые клетки А и а.

Здоровая родительская особь — аа. Она продуцирует половые клетки а.

Среди потомства данной пары возможны следующие варианты:

дети со стертой формой заболевания (Аа) — 50%;

здоровые дети (аа) — 50%.

Ответ: вероятность рождения устойчивых к малярии детей у данной пары - 50%