. В семье, где родители здоровы, родился ребенок с аномалией полости рта: расщелиной твердого нёба и гипоплазией гортани.

Поскольку оба родители здоровы, а у ребенка проявляется патология, можно сделать вывод о рецессивном характере генов, обуславливающих данную патологию, а также о гетерозиготности родителей по этим генам.

Обозначим ген, обуславливающий развитие расщелины твердого неба как в, тогда ген нормального неба будет В.

Обозначим ген, обуславливающий гипоплазию гортани как с, тогда ген, обуславливающий нормальное развитие гортани будет С.

22 хромосома относится к аутосомам.

Запишем генотипы гетерозиготных родителей как ВвСс. С учетом сцепленного наследования рассматриваемых признаков, запишем половые клетки, образуемые родителями как ВС и вс.

У данной семейной пары возможны следующие варианты потомства:

здоровые дети (ВВСС, 2 ВвСс) — 75%;

дети с расщелиной твердого неба и гипоплазией гортани (ввсс) — 25%.

Ответ: 25%.