В растворе какой аминокислоты среда будет кислой?

Аминокислоты - это органические амфотерные соединения. Они содержат в составе молекулы две функциональные группы противоположного характера: амино­группу с основными свойствами и карбоксильную группу с кис­лотными свойствами. Аминокислоты реагируют как с кислотами, так и с основаниями:Н2N-СН2-СООН + HCl→ Сl[Н3N-СН2-СООН] ,Н2N-СН2-СООН + NaOH → H2N-CH2-COONa + Н2О.При растворении аминокислот в воде карбоксильная группа отщепляет ион водорода, который может присоединиться к ами­ногруппе. При этом образуется внутренняя соль, молекула кото­рой представляет собой биполярный ион:H2N-CH2—СООН +Н3N-СН2—СОO-.Кислотно-основные превращения аминокислот в различных средах можно изобразить следующей общей схемой:Водные растворы аминокислот имеют нейтральную, щелоч­ную или кислую среду в зависимости от количества функцио­нальных групп. Так, глутаминовая кислота образует кислый рас­твор (две группы -СООН, одна -NH2), лизин - щелочной (одна группа -СООН, две -NH2).Подобно первичным аминам, аминокислоты реагируют с азо­тистой кислотой, при этом аминогруппа превращается в гидроксогруппу, а аминокислота — в гидроксикислоту:H2N-CH(R)-COOH + HNO2 → HO-CH(R)-COOH + N2↑+ H2OИзмерение объема выделившегося азота позволяет определить количество аминокислоты (метод Ван-Слайка) .Аминокислоты могут реагировать со спиртами в присутствии газообразного хлороводорода, превращаясь в сложный эфир (точнее, в хлороводородную соль эфира) :H2N-CH(R)-COOH + R'OH H2N-CH(R)-COOR' + Н2О.Сложные эфиры аминокислот не имеют биполярной структу­ры и являются летучими соединениями.Важнейшее свойство аминокислот — их способность к кон­денсации с образованием пептидов.Качественные реакции.1) Все аминокислоты окисляются нингидриномс образованием продуктов, окрашенных в сине-фиолетовый цвет. Иминокислота пролин дает с нингидрином желтое окрашивание. Эта реакция может быть использована для количественного опре­деления аминокислот спектрофотометрическим методом.2) При нагревании ароматических аминокислот с концентри­рованной азотной кислотой происходит нитрование бензольного кольца и образуются соединения, окрашенные в желтый цвет. Эта реакция называется ксантопротеиновой (от греч. ксантос — жел­тый)