какие способы получения алканов вам известны ? Проиллюстрируйте их на примере синтеза бутана

Для получения бутана подойдут способы 4-8, 10-17.CH3-CH2-CH=CH2 + H2-> CH3-CH2-CH2-CH3CH2=CH-CH=CH2 + 2H2 -> CH3-CH2-CH2-CH32C2H5Br + 2Na -> C4H10 + 2NaBrCH3-CH2-CH2-CH2-COONa + NaOH -> CH3-CH2-CH2-CH3 + Na2CO32CH3-CH2-COONa + 2H2O -> CH3-CH2-CH2-CH3 + 2CO2 + 2NaOH + H2C8H18 -> C4H10 + ...4CO + 9H2 -> C4H10 + 4H2OC4H9Cl + H2 -> C4H10 + HClC4H9I + HI -> C4H10 + I2C4H9OH -[H]-> C4H10

CH3-CO-C2H5 -(Zn/Hg + HCl)-> C4H103CH3-CH2-CH=CH2 + B2H6 -> 2(CH3-CH2-CH2-CH2)3B(CH3-CH2-CH2-CH2)3B -(AcOH)-> CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH3 + CH2=CH2 -> CH3-CH2-CH2-CH3C4H9MgCl + H2O -> C4H10 + MgOHClC4H9Li + H2O -> C4H10 + LiOHи т.д.

Реакция Вюрца (из галогеналканов):2C2H5Cl + 2Na → C4H10 + 2NaClВыходы невысокие. Реакция пригодна только для первичных галогеналкилов (у вторичных и третичных отщепляется галогеноводород и образуется олефин).Через реактивы Гриньяра (из галогеналканов):C4H9Cl + Mg → C4H9MgClC4H9MgCl + HCl → C4H10 + MgCl2Синтез Кольбе (из солей карбоновых кислот):2C2H5COONa → C4H10 + 2CO2 + 2NaПротекает при прохождении электрического тока через расплав соли карбоновой кислоты. Выходы обычно низкие.Восстановление галогеналкилов:C4H9Cl + H2 → C4H10 + HClКатализатор: палладий на карбонате бария.Восстановление иодалкилов иодоводородной кислотой:C4H9I + HI → C4H10 + I2Восстановление кратной связи алкенов и алкинов:CH3-CH=CH-CH3 + H2 → CH3-CH2-CH2-CH3CH3-C≡C-CH3 + 2H2 → CH3-CH2-CH2-CH3Проводится в присутствии катализатора (платина, палладий, никель, смесь оксидов меди(II) и хрома(III)).Реакция Кори-Хауса:CH3Cl + 2Li → CH3Li + LiCl2CH3Li + CuI → C2H6CuLi + LiIC2H6CuLi + 2C3H7I → 2C4H10 + LiI + CuI

Их достаточно много, на самом деле. 1) Получение из нефти и природного газа.2) Получение метана газификацией угля.3) Получение метана гидролизом карбидов алюминия или бериллия.4) Гидрирование непредельных углеводородов.5) Реакция Вюрца.Из двух разных галогеналканов и  получается смесь трех алканов .6) Реакция Дюма (щелочная плавка солей карбоновых кислот).7) Реакция Кольбе (электролиз водных растворов солей карбоновых кислот).Механизм процесса на аноде:Из двух разных солей  и  получается смесь трех алканов .8) Крекинг высших алканов.При гидрокрекинге (крекинг в присутствии водорода) получатся смесь алканов.9) Изомеризация неразветвленных алканов в разветвленные происходит под действием кислот Льюиса (например, ) при нагревании.10) Синтез Фишера-Тропша.11) Восстановление галогенпроизводных.Для восстановления могут также использоваться амальгама натрия, гидриды металлов.12) Восстановление спиртов.13) Восстановление карбонильных соединений.13.1. Реакция Кинжера-Вольфа13.2 Реакция Клемменсена14) Гидроборирование алкенов с последующим восстановительным расщеплением алкилборанов.15) Алкилирование низших алканов.16) Использование металлорганики.17) Внедрение синглетного карбена в алкан.