Из бензола получить пара-нитробензойную кислоту (в качестве промежуточного соединения должен быть получен толуол)

С6H6+CH3Cl(AlCl3) =C6H5-CH3+HCl

C6H5-CH3 +HNO3(H2SO4) = C6H4(NO2)-CH3+H2O

...............................................................................................................................................................

.................................................................................................................................................................

Итак, если опираться на уровень знаний чуть выше школьной химии, можно выделить несколько способов:

1. (C6H6) + CH3Br -(Lewis Acid)->  (C6H5)CH3 + HBr

Для связываения бромоводорода может быть использована щелочь, которая вводится непосредственно в реакционную массу.

Этот интермедиат может быть получен по реакции Вюрца

С6H6 + Br2 -(FeBr3)-> (C6H5)Br + HBr

(C6H5)Br + CH3Br +2Na -> (C6H5)CH3 + NaBr

2. Далее, нитрование. Нитруют нитрующей смесью, 4-нитротолуол выделяют вымораживанием.

(C6H5)CH3 -(HNO3)-> CH3(C6H4)NO2 

3. Окисляют либо перманганатом калия.

Либо хлорируют в радикал, а затем используют уротропин, получая 4-нитробензальдегид.

Это реакция известна как  реакция Соммле.

Затем, альдегид мягко окисляют в кислоту.

С уважением, Сергей.