32. Ароматические углеводороды, особенности строения. Изомерия и способы получения аренов.

Особенность строения всего одна - это пи-электронное облако. Длина связей полуторная (0,140 нм), то есть, не одинарная (0,154 нм) и не двойная (0,134 нм). Это касается чисто бензола.Думаю, стоит также упомянуть и про ориентационный эффект заместителей в бензольном кольце. Есть два рода ориентантов:1. Донорные заместители.Они облегчают реакцию замещения и направляют следующий заместитель в орто- и пара- положения.К ним относятся такие радикалы как: алкильные (-CH3, -C2H5 и т.д.), -OH, -NH2 и галогены.2. Акцепторные заместителиОна затрудняют реакцию замещения и направляют следующий заместитель в мета- моложение.К ним относятся такие радикалы как: -NO2, -COH, -COOH.Изомерия состоит как раз-таки в этих орто-, пара- и мета- положениях.Способы получения бензола:1. Тримеризация ацетилена. При 600 градусах Цельсия при участии активированного угля.2. Дегидирование циклогексана.Способы получения важнейшего гомолога, а именно толуола:1. Реакция Фриделя-Крафтса. Бензол + хлорметан при участии AlCl3 (катализатор) = толуол (метилбензол) + HCl