1) гексин-1H - ¹С ≡ С - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₃ Изомеры положения кратной ( в данном случае тройной) связи:гексин-2 H₃C - ²C ≡ C - CH₂ - CH₂ - CH₃и гексин-3H₃C - CH₂ - ³C ≡ C - CH₂ - CH₃Изомеры углеродного скелета:н-гексин-1 (гексин-1)H - С ≡ С - CH₂ - CH₂ - CH₂ - CH₃ изо-гексин-1 (4-метилпентин-1)H - С ≡ С - CH₂ - ⁴CH - CH₃ | CH₃ еще один изо-гексин-1 (3-метилпентин-1)H - С ≡ С - ³CH - CH - CH₃ | CH₃Этот изомер может существовать в виде двух оптических изомеров, поскольку третий атом углерода соединен с четырьмя разными заместителями: H - С ≡ С-, -CH - CH₃, -CH₃ и H-. Один изомер левовращающий (L), второй - правовращающий (D)(L) - 3-метилпентин-1 и (D) - 3-метилпентин-1гексин-2 H₃C - C ≡ C - CH₂ - CH₂ - CH₃Здесь тоже могут быть изомеры углеродного скелета:н-гексин-2 H₃C - C ≡ C - CH₂ - CH₂ - CH₃и изо-гексин-2 (4-метил-пентин-2)H₃C - C ≡ C - ⁴CH - CH₃ | CH₃Здесь оптических изомеров нет.гексин-3H₃C - CH₂ - C ≡ C - CH₂ - CH₃В этом случае нет ни изомеров углеродного скелета, ни оптических изомеров 2) бутин-1H₂С = СH - СH₂ - СH₃Здесь также возможна изомерия положения кратной (в данном случае двойной) связи:бутин-1H₂¹С = СH - СH₂ - СH₃и бутин-2H₃C - ²CH = CH - CH₃Изомерии углеродного скелета здесь нет, но зато появляется цис-транс-изомерия - в случае бутина-2:цис-бутин-2:H₃C CH₃ \ / C = C / \ H Hметильные группы (заместители водорода) находятся по одну сторону от плоскости двойной связитранс-бутин-2H₃C H \ / C = C / \ H CH₃метильные группы (заместители водорода) находятся по разные стороны от плоскости двойной связи[ верхней левой цифрой обозначен номер атома углерода в цепи ]