2-penten + hcl механизм реакции

У меня здесь ошибка: Электрофил рвет связь с образованием более устойчивого сигма комплекса. Здесь более устойчив будет СН3-СН2-СН(+)-СН2-СН3, значит все то же самое, только образовываться преимкщественно будет СН3-СН2-CHCl-CH2-CH3 (3-хлорпентан)

ну тогда уж на конце стрелочки будет не водород, а катион водорода, коли он электрофил

да)

механизм - электрофильное присоединение - AddECH₃CH₂CH=CHCH₃ + HCl -> CH₃CH₂CH(Cl)CH₂CH₃В пентене - 2 электронная плотность смещена к 2му атому углерода (этил накачивает больше плотность электронной, чем метил)CH₃CH₂CHᵇ⁺=ᵇ⁻CHCH₃b - это греч. дельта, электронная плотность смещается не полностью и заряд - частичныйПод действием кратной связи - избытка электронов, происходит сильная поляризация и без того полярной молекулы HCl:H⁺ Cl⁻Электрофил здесь H⁺Он подходит к алкену и начинает вытягивать из него электронную плотность 21 связи - образуется π - комплекс:[CH₃CH₂CHᵇ⁺=ᵇ⁻CHCH₃]                    |                   H⁺Затем электрофил "садится" на отрицательный углерод:CH₃CH₂CH⁺CH₂CH₃  - получился карбокатион, а рядом летают ионы хлора, получается ионная пара:CH₃CH₂CH⁺CH₂CH₃ + Cl⁻ = CH₃CH₂CH(Cl)CH₂CH₃

CH3-CH=CH-CH2-CH3+H-Clсмотрим кто в данной реакции электрофил, а кто нуклеофил.получается водород(+) - электрофил, рвет двойную связь и образует карбокатион:СН3-СН(+)-СН2-СН2-СН3, хлор(-) нуклеофил подходит сзади молекулы и присоединяется к СН(+)СН3-CHCl-CH2-CH2-CH3CH3-CH=CH-CH2-CH3+H(+)-Cl(-)⇒CH3-CH(+)-CH2-CH2-CH3+Cl(-)⇒CH3-CHCl-CH2-CH2-CH31-я стадия: водород  начинает рвать двойную связь, образуется  Пи-комплекс.2-я стадия : образование корбокатиона СН3-СН(+)-СН2-СН2-СН3 - сигма-комплекс.3-я стадия: подходит нуклеофил хлор(-) и соединяется с карбокатионом.Первую стадию невозможно нарисовать здесь:Это будет нарисовано так: на двойной связи пентена-2 будет нарисована стрелочка направленная вверх и на конце стрелочки будет водород.