1) Молекула пропана состоит из 3 атомов углерода и 8 атомов водорода и имеет только одинарные связи С-С. В молекуле пропина число атомов водорода равно 4, а одна из связей С-С является тройной.2) CaC2+2H2O-->Ca(OH)2+C2H2 - обменаC2H2+H2-->C2H4 (t, Pd/(CH3COO)2Pb - кат. Линдлара) - присоединенияC2H4+HCl-->C2H5Cl - присоединения2C2H5Cl+2Na-->2NaCl+C4H10 (t, синтез Вюрца) - замещенияC4H10+6,5O2-->4CO2+5H2O - окисления (горения)3)C3H7OH(пропанол-1)+HCl(хлороводород)-->C3H7Cl(1-хлорпропан)+H2O(вода) (t) - нуклеофильного замещенияC3H7Cl+KOH(гидроксид калия)(спирт)-->KCl(хлорид калия)+H2O+C3H6(пропен) - отщепленияДалее теряюсь в догадках. Либо там пропан, либо пропин. Пишу обе реакции.С3H6+H2-->C3H8(пропан) (кат. Ni) - присоединенияC3H6-->C3H4(пропин)+H2(водород) (кат. Cr2O3) - отщепления4)Сходства: и бутанол, и бутаналь вступают в реакции окисления. Бутанол различными окислителями может быть окислен до бутаналя, бутановой кислоты или бутанона. Бутаналь же может быть окислен только до бутановой кислоты. И бутанол, и альдегид также вступают в реакции восстановления. Бутаналь восстанавливается до бутанола, бутанол же в достаточно жестких условиях можно восстановить до бутана. Бутанол вступает в реакции нуклеофильного замещения (например, с галогеноводородами) с образованием галогеналканов, как и бутаналь.Различия: Интересна реакция гидратации альдегидов с получением полуацеталей и ацеталей, в которую бутанол, как спирт, не вступает.Чтобы объединить все различия, можно сказать, что спирты являются очень слабыми кислотами, а альдегиды - очень слабыми основаниями.