ароматическое кольцо СН2СН2СН3 (пропилбензол). Способы получения

Их довольно много… Если какой-то способ упущен,то прощайте дырявую памятьСпособ 1. Дегидрирование пропилциклогексана. Смесь паров бензиновой фракции углеводородов нефти и водорода пропускают над кат. Pt/Al₂O₃ при t 450-550°C,давление от 10 до 40 атм.Способ 2.Дегидроциклизация 4-метилоктана. Уусловия те же.Способ 3.Реакция Вюрца-Фиттига(1864). Основана на конденсации смеси арилгалогенида(бромбензол) с алкилгалогенидом(1-бромпропан) под действием металлического натрия. Берут любой индифферентный растворитель CCl4,эфир и т.д. t≈20°C.Способ 4.Конечно же реакция Фриделя-Крафтса-Густавсона. Бензол алкилируем 1-бромпропаном в присутствии AlBr₃.Способ 5.Реакция Дюма. Сплавляем натриевую соль 4-фенилмасляной кислоты с твердой щелочью.Способ 6.Восстановление 3-фенилпропена-1 водородом на никелевом катализаторе (никель Ренея).• Восстановлением ароматических кетонов.Способ 7. По Клемменсену. Действуют на ,в нашем случае, бензилметилкетон амальгамированным цинком в соляной кислоте. Способ 8.По Кижнеру-Вольфу.Действуют на ,в нашем случае, бензилметилкетон гидразином в щелочной среде t≈200°.Способ 9.Реакция Хараша. Взаимодействуют магнийбромпропан и хлорбензол. Используется катализатор (любой переходный металл:Co,Ni,Cd и т.д.) без них арил галогениды с магнийорганическими соединениями реагировать не будут. Все реакции в скринах. Их два поэтому смотреть в браузере.