какие углеводороды получаются при декарбоксилировании а)ацетата натрия б)изобутирата натрия ;в) пропионата натрия ? получите эти же углеводороды двумя другими способами?

Выкладываю оставшиеся номера.154.С аммиаком в растворе получим аммонийную соль валериановой кислоты.При нагревании получим амид валериановой кислоты.При нагревании с водоотнимающим агентом P₂O₅ получим нитрил валериановой кислоты.Далее восстанавливаем нитрил идет в две стадии.Сначала до альдимина валериановой кислоты,далее до амина: пентиламина. Далее с азотистой кислотой получим пентанол-1,потом элиминирование с получением пентена-1.Далее получаем 2-бромпентан.С AgC≡N получим нитрил : нитрил 2-метилвалериановой кислоты.Далее снова восстанавливаем до амина через альдимин и получаем 2-метилпентанамин-1.126.Начнем с того что то ,что вы написали карандашом неверно.-Н₃С это ориентант l рода. Наблюдаем +l-эффекет метильной группы. Он отдаем электронную плотность в тороидальное облако π-ароматической системы и ориентирует электрофильное замещение орто и пара полодениях. Образовываться будут изомерные продукты,но нам нужно продолжать реакцию только с одним из них. Выбирать будем тот который ''главнее'',а имнно орто изомер. Почему он главнее? Да потому что в резонансной структуре компенсировать положительный заряд σ-комплекса проще именно в положении,которое ближе к ориентанту,а связано с тем,что l-эффект с расстоянием тухнет.Получаем орто-сульфотолуол,далееОрто-сульфонатнатрия толуола (наверное так),далее щелочное плавление сульфоната с щелочью при t≈300-350°C.Получаем орто-метилфенолят натрия.Потом гидролиз кислотный и получили орто-ксилол.А далее получаем эфир : орто-метилфениловый эфир уксусной кислоты.Оба номера в двух прикрепленных скринах.