1) 1. Циклический насыщенный углеводород сначала превращается в циклогексен посредством процесса, называемого дегидрированием. Это включает отщепление двух атомов водорода от соседних атомов углерода в кольце, что приводит к образованию двойной связи. 2. Затем полученный циклогексен подвергают процессу, называемому каталитическим гидрированием, в присутствии катализатора из благородного металла, такого как платина или палладий. Эта реакция возвращает два атома водорода к двойной связи, превращая ее обратно в насыщенный циклический углеводород. 3. Насыщенный циклический углеводород обрабатывают сильным катализатором на основе кислоты Льюиса, таким как AlCl3 или FeCl3, в присутствии источника хлора, такого как Cl2 или HCl. Эта реакция, известная как хлорирование Фриделя-Крафтса, приводит к замещению одного из атомов водорода в кольце атомом хлора. 4. Полученный хлорированный циклический углеводород затем обрабатывают сильным основанием, таким как NaOH или KOH, для удаления атома хлора и образования фенольного кольца. В этой реакции, известной как дехлорирование, атом хлора заменяется гидроксильной группой (-ОН). 5. Полученное фенольное кольцо затем подвергают процессу, называемому нитрованием, в котором азотная и серная кислоты используются для введения в кольцо нитрогруппы (-NO2). Эта реакция, известная как электрофильное ароматическое замещение, включает атаку иона нитрония (NO2+) на богатое электронами бензольное кольцо. 6. Полученный нитрофенол затем восстанавливают до бензола с помощью процесса, известного как каталитическое гидрирование. Эта реакция включает присоединение атомов водорода к нитрогруппе, что приводит к образованию аминогруппы (-NH2), которая впоследствии удаляется в процессе, называемом дезаминированием. 7. Заключительный этап включает разделение и очистку бензольного продукта, что может быть достигнуто с помощью различных методов, включая дистилляцию, хроматографию и кристаллизацию. 2) Бензол не обесцвечивает бромную воду и водный раствор перманганата калия благодаря своей стабильной ароматической структуре. Бензол содержит циклическое кольцо из шести атомов углерода с чередующимися двойными связями, которое образует стабильную структуру, известную как ароматическое кольцо. Эта стабильная кольцевая структура затрудняет реакцию бензола с другими химическими веществами, включая бром и перманганат калия. Бромная вода – это реагент, реагирующий с ненасыщенными соединениями и меняющий свой цвет с оранжево-коричневого на бесцветный. Однако бензол не содержит ненасыщенных связей, а его стабильная структура делает его устойчивым к воздействию брома. Таким образом, он не обесцвечивает бромную воду. Точно так же перманганат калия является сильным окислителем, который реагирует с ненасыщенными соединениями и меняет свой цвет с фиолетового на бесцветный. Но бензол не содержит ненасыщенных связей для реакции с окислителем. Следовательно, перманганат калия не может окислять бензол и остается незатронутым. В целом стабильная ароматическая структура бензола является причиной того, что он не реагирует с другими химическими веществами и не может обесцвечивать бромную воду или водный раствор перманганата калия.