Расположите в порядке увеличения активности в реакции сульфирования следующие соединения

1. Бензол - наименее активное соединение, не содержит электронодонорных заместителей, которые повышают активность ароматического кольца в реакциях электрофильного замещения. 2. Толуол - метильная группа в пара-положении слабо повышает активность кольца. 3. М-нитротолуол - нитрогруппа в мета-положении является сильным электронодонором, что значительно увеличивает активность молекулы. 4. Кумол (изопропилбензол) - изопропильная группа также донирует электроны и повышает активность, но не так сильно как нитрогруппа. 5. п-Хлортолуол - хлоратом в пара-положении выступает как электроотводящая группа, снижая электронную плотность кольца и его активность. 6. п-Бромбензойная кислота - броматом сильно деактивирует кольцо, а карбоксильная группа имеет слабый электронодонорный эффект. Поэтому эта молекула обладает наименьшей активностью в реакции сульфирования. В итоге, расположив соединения в порядке активности: м-нитротолуол, кумол, толуол, бензол, п-хлортолуол, п-бромбензойная кислота.