Сравните основность следующих аминов. Определите у кого выше. Ответ обоснуйте.

а)Аммиак (NH3) - это простейший амин, содержащий только азот-водородные донорно-акцепторные сигматроны. Этиламин (C2H5NH2) содержит более слабые пи-донорно-акцепторные сигматроны N-C, поэтому его электрофильность менее выражена, чем у аммиака. Следовательно, нуклеофильность аммиака выше, чем этиламина. обоснование: аммиак имеет 1 N-H связь с pi-донорным эффектом, а этиламин - 1 N-H и 2 N-C связи с меньшим pi-донорным эффектом. Pi-донорный эффект N-H связи сильнее поляризует азот в большей степени, что усиливает нуклеофильные свойства. (b) Метиламин (CH3NH2) и анилин (C6H5NH2) - оба содержат группу -NH2, однако в анилине группа -NH2 сопряжена с ароматическим кольцом с делокализованной плотностью электронов pi-типа, что ослабляет ее нуклеофильные свойства. Метиламин, не содержащий ароматического кольца, имеет более выраженную нуклеофильность. (c) Диэтиламин ((C2H5)2N) содержит два слабых пи-донорно-акцепторных сигматрона N-C, поэтому его электрофильность ниже, чем у этиламина с одним N-C связью. Этиламин является более электрофильным соединением. Во всех случаях более простая структура, меньшее число более слабых связей и большая длина связи N-H соответствующим образом обуславливают более выраженную электрофильность или нуклеофильность соединения.