А) 2,3,4,-триметилгексен-1
Уравнение реакции:
2,3,4,-триметилгексен-1 + H2O → 2,3,4,-триметилгексан-1-ол
Условия:
Концентрированная серная кислота (H2SO4) в качестве катализатора;
Температура 60-80 °C.
Механизм протекания реакции:
Алкен присоединяется к молекуле воды по месту разрыва двойной связи, образуя промежуточное соединение карбкатиона.
[C(CH3)3CH(CH3)CH]^+ + H2O → [C(CH3)3CH(CH3)CH(OH)]^+
Протон из молекулы воды присоединяется к атому углерода, образовавшемуся в результате разрыва двойной связи.
[C(CH3)3CH(CH3)CH(OH)]^+ → C(CH3)3CH(CH3)CH(OH)
Название исходного вещества:
2,3,4,-триметилгексен-1
Название полученного вещества:
2,3,4,-триметилгексан-1-ол
Б) диметилэтилен
Уравнение реакции:
диметилэтилен + H2O → 2-диметилэтанол
Условия:
Концентрированная серная кислота (H2SO4) в качестве катализатора;
Температура 60-80 °C.
Механизм протекания реакции:
Алкен присоединяется к молекуле воды по месту разрыва двойной связи, образуя промежуточное соединение карбкатиона.
[CH2=C(CH3)2]^+ + H2O → [CH2=C(CH3)2OH]^+
Протон из молекулы воды присоединяется к атому углерода, образовавшемуся в результате разрыва двойной связи.
[CH2=C(CH3)2OH]^+ → CH2=C(CH3)2OH
Название исходного вещества:
диметилэтилен
Название полученного вещества:
2-диметилэтанол
Общие замечания:
Гидратация алкенов - это реакция присоединения воды к алкенам.
Реакция протекает в присутствии концентрированной серной кислоты, которая выступает в качестве катализатора.
Механизм протекания реакции включает в себя образование промежуточного соединения карбкатиона.
Продуктом реакции является спирт.