1. Метилфенилкетон (также известный как ацетофенон) имеет следующую структурную формулу:
Наиболее характерные реакции для карбонильной группы включают:
- Присоединение гидрида натрия (NaBH4) или лития иаллюминия (LiAlH4) карбонильной группе, образуя спирт.
- Окисление карбонильной группы до карбоновой кислоты с помощью кислорода или килия.
- Превращение в ацетон с помощью различных реагентов (например, NaOH и кислорода).
Ароматическое кольцо также может подвергаться различным реакциям, таким как:
- Присоединение электрофильной заменой ароматического кольца, например, ацетофенон может претерпевать ацилирование, при котором насыщенный углеводород прикрепляется к ароматическому кольцу.
- Присоединение нуклеофилной заменой ароматического кольца, например, aцетофенон может претерпевать ацилирование, при котором насыщенный углеводород прикрепляется к ароматическому кольцу.
2. Структурные формулы эфиров, которые являются изомерами пропановой кислоты, включают:
- Метилпропаноат (CH3CH2COOCH3)
- Этилметаноат (CH3COOCH2CH3)
Схема реакции омыления для метилпропаноата:
Продукты реакции омыления метилпропаноата включают гидроксид натрия (NaOH) и метанол (CH3OH), а также продукт омыления, метилоуксусная кислота (CH3CH2COOH).