При дегидроциклизации (ароматизации) 2,85 г алкана нормального
строения выделилось 2,24 л
водорода (н.у.). Определите структурную формулу образовавшегося арена, если
известно, что в составе его молекулы находятся два первичных атома углерода.

7.4. Получение ароматических углеводородовОсновными природными источниками ароматических углеводородов являются каменный уголь и нефть.При коксовании каменного угля образуется каменноугольная смола, из которой выделяют бензол, толуол, ксилолы, нафталин и многие другие органические соединения. Ароматизация нефти:а) дегидроциклизация (дегидрирование и циклизация) алканов, содержащих в основной цепи не менее 6 атомов углерода, при нагревании в присутствии катализатора  Примечание. Алканы с более короткой цепью (C2-C5) не способны превращаться в арены. Этан, пропан и бутаны при дегидрировании образуют, соответственно, этен, пропен, бутен-1, бутен-2 и изобутилен (метилпропен). Пентаны подвергаются дегидроциклизации с образованием циклопентанов (например, н-пентан превращается в циклопентан, а 2-метилпентан - в метилциклопентан). б) дегидрирование циклоалканов, содержащих в цикле 6 углеродных атомов   Алкилирование бензола галогеналканами или алкенами в присутствии безводного хлорида алюминия:   При дегидрировании этилбензола образуется производное бензола с непредельной боковой цепью - винилбензол (стирол) C6H5-CН=СН2 (исходное вещество для получения ценного полимера полистирола).Тримеризация алкинов над активированным углем (реакция Зелинского): Реакции получения аренов указывают на взаимосвязь между различными группами углеводородов и на возможность их превращения друг в друга.Я так думаю