В ряду СH3,Ch3-CH2,(CH3)2-CH,(CH2Cl)2-CH стабильность радикалов

а)увеличивается

б)уменьшается

в)не изменяется

г)изменяется, но общей закономерности изменения не наблюдается 

Увеличивается

Радикал тем более стабилен, чем более делокализован неспаренный электрон, алкильные группы могут как подавать электронную плотность, в случае стабилизации карбкатионов например, так и наоборот стягивать ее на себя.

Так как для делокализации неспареного электрона( не учитывая делокализации сопряжением) нужны электроно-акцепторные группы(стягивающие на себя электронную плотность), то смотрим на ряд: первые три примера, количество алкильных групп увеличивается, метильный, первичный, вторичный радикал значит увеличивается стабильность радикала. В четвертом примере на алкильных группах располагаются атомы хлора, как мы знаем,хлор довольно электроотрицательный атом, а значит, будет стягивать на себя электронную плотность, значит в еще большей степени будет стабилизация радикала.