На сколько сумма нечетных двузначных чисел больше суммы четных двузначных - Znanija.Site №32149740

На сколько сумма нечетных двузначных чисел больше суммы четных двузначных
- Предмет:
  Математика
- Автор:
  jonathangarrett
- 5 лет назад

Ответы 1

Ответ:на 45
Пошаговое объяснение:
- Автор:
  hailie
- 5 лет назад
- 0
Добавить свой ответ

Еще вопросы

что такое линия жизни у обекта?Срочно
- Предмет:
  Информатика
- Автор:
  acacio
- 5 лет назад
- Ответов:
  
  1
- Смотреть
На плане одного из районов города клетками изображеры кварталы, каждый из которых имеет форму квадрата со стороной 140 м Ширина всех улиц а это райное 30 м
Найдите длину пути от точки А ло точки B
- Предмет:
  Математика
- Автор:
  michaelibcm
- 5 лет назад
- Ответов:
  
  2
- Смотреть
Дано: прямоугольник ACB
угол C=90°
AB=10
угол ABC=30°
проведена окруж. с центром в т.А.
каким должен быть радиус окружности что бы:
1)окруж. касалась прямой BC
2)не имела с ней общих точек
3)имела с ней 2ве общих точки

П.С. не понимаю где должна быть окруж.
- Предмет:
  Геометрия
- Автор:
  brookecollins
- 5 лет назад
- Ответов:
  
  1
- Смотреть
Тесты по теме «Методы изучения наследственности человека»
3-й вариант ( в каждом вопросе определить – о каком методе изучения наследственности человека идет речь)
1. Можно ли утверждать, что основными трудностями в изучении наследственности человека являются:
а) неприменимость генетических законов к человеку; б) невозможность проведения прямых экспериментов;
в) сложность контроля за развитием потомков от разных браков;
г) сравнительно большое число хромосом.
2. С помощью цитогенетического метода изучения наследственности человека исследуют:
а) родословную семьи; б) распространение признака в большой популяции людей;
в) хромосомный набор и отдельные хромосомы; г) развитие признаков у близнецов.
3. Метод окрашивания и изучения под микроскопом хромосом называется:
а) цитогенетический; б) генеалогический; в) близнецовый; г) биохимический.
4. Совокупность всех генов организма – это:
а) фенотип; б) генотип; в) кариотип.
5. В результате изменения последовательности расположения нуклеотидов в молекуле ДНК возникают:
а) генные мутации; б) хромосомные мутации; в) соматические мутации; г) различные модификации.
6. Гемофилия, ген которой расположен в половых хромосомах, чаще проявляется у мужчин, так как этот ген находится в:
а) Y-хромосоме, а гемофилия – это рецессивный признак; б) Х-хромосоме, а гемофилия – это рецессивный признак;
в) Y-хромосоме, а гемофилия – это доминантный признак; г) Х-хромосоме, а гемофилия – это доминантный признак.
7. Причинами врожденных аномалий могут быть:
а) алкоголизм; б) прием лекарств во время беременности; в) высокий радиационный фон; г) наркомания.
- Предмет:
  Биология
- Автор:
  chuckyaustin
- 5 лет назад
- Ответов:
  
  1
- Смотреть

How much to ban the user?

1 hour 1 day 100 years