Помогите с задачей, пожалуйста

У гемофилии В наследуется рецессивно связанный с полом ген на X-хромосоме. У мужчин, у которых есть только одна X-хромосома, гемофилия В проявляется, если они унаследуют от матери X-хромосому с мутацией гена гемофилии. У женщин, которые имеют две X-хромосомы, гемофилия проявляется только в том случае, если оба X-хромосомы содержат мутацию гена. Исходя из этой информации, генотипы всех членов семьи могут быть определены следующим образом: Дедушка матери: X^h Y (больной гемофилией В мужской генотип) Мать: X^H X^h (здоровый ген на одной X-хромосоме и больной ген на другой X-хромосоме) Отец: X^H Y (здоровый ген на X-хромосоме) Дочь: X^H X^h (здоровый ген на одной X-хромосоме и больной ген на другой X-хромосоме) Проявление гемофилии у дочери можно объяснить тем, что она унаследовала от матери X-хромосому с мутацией гена гемофилии. Так как она имеет только одну X-хромосому, то больной ген не компенсируется здоровым геном, и она проявляет признаки болезни.

Гемофилия В - это генетическое заболевание, связанное с дефицитом фактора IX свертывания крови. Ген, отвечающий за синтез фактора IX, находится на Х-хромосоме. Таким образом, гемофилия передается по принципу связанного с Х-хромосомой рецессивного наследования.Из условия задачи следует, что дедушка матери имел гемофилию В, а родители дочери фенотипически здоровы. Это означает, что отец не является носителем аллеля, ответственного за гемофилию, так как в этом случае у него была бы гемофилия. Мать также не является носителем аллеля, ответственного за гемофилию, так как в этом случае ее отец не мог бы быть единственным больным членом семьи.Исходя из этого, мы можем предположить, что гемофилия у дочери возникла в результате мутации гена фактора IX в ее гамете. Кроме того, известно, что у дочери есть один X-хромосома и отсутствует другая. Это объясняется наличием у нее синдрома Тернера, вызванного моносомией X-хромосомы.Таким образом, генотипы членов семьи могут быть определены следующим образом:Дедушка матери: XhY (гемофилия В)Мать: XHXh (нормальный фенотип, носительница гена гемофилии)Отец: XY (нормальный фенотип, не является носителем гена гемофилии)Дочь: XhO (гемофилия В, моносомия X-хромосомы)Обратите внимание, что в генотипе дочери только один X-хромосома, поскольку у нее отсутствует вторая X-хромосома. Наличие только одного гена гемофилии В на ее X-хромосоме привело к развитию гемофилии у нее