Биология генетика Решение задач

У человека аллели генов ихтиоза и красно-зеленого дальтонизма находятся в одной хромосоме, то есть они находятся в генетической связке. Это означает, что эти гены будут передаваться вместе от одного родителя к потомству. Схемы решения задачи: Генотип и фенотип матери: Матерь имеет генотип X^DX^I, фенотип - нормальный. Генотип и фенотип отца: Отец имеет генотип X^HY, фенотип - нормальный. Генотип и фенотип дочери: Дочь имеет генотип X^DX^i, фенотип - дальтонизм. Генотип и фенотип сына: Сын имеет генотип X^HY^i, фенотип - ихтиоз и дальтонизм. Генотипы и фенотипы возможного потомства в браке дочери и мужчины без заболеваний: Потомство будет пола мужского и женского. У мужских детей будет X^HY генотип и нормальный фенотип, а у женских детей будет X^DX^i генотип и дальтонизм в фенотипе. В первом браке рождение ребенка с ихтиозом и отсутствием дальтонизма невозможно, так как при переносе хромосомы с геном ихтиоза от матери, обязательно будет передаваться ген красно-зеленого дальтонизма. Итак, в исходном браке матерь имеет генотип X^DX^I, а отец имеет генотип X^HY. Дочь получает одну хромосому от матери (X^D) и одну от отца (X^H). Таким образом, ее генотип X^DX^i означает, что у нее есть аллель гена ихтиоза и аллель гена красно-зеленого дальтонизмаСоставление схемы решения задачи: Для начала определим генотипы родителей в первом браке, используя информацию о состоянии их родителей. Мать несет оба рецессивных аллеля (икс), поскольку была здоровой носительницей. Отец несет два доминантных аллеля (Икс), поскольку не имел заболеваний. Генотипы родителей первого брака: Мать: иксикс/иксикс Отец: ИксИкс/Иксикс Используя правило распределения генов при мейозе, мы можем составить таблицу распределения генов в гаметах родителей: Гаметы матери: иксикс Гаметы отца: Икс, икс Второй брак был между дочерью первого брака и мужчиной, не имеющим указанных заболеваний. Поскольку дочь имеет дальтонизм (иксY), то ее генотип может быть только иксИкс/иксY, где Икс - доминантный аллель гена цветоощущения, а Y - рецессивный аллель гена Y. Мужчина, не имеющий указанных заболеваний, может иметь генотип ИксИкс/ИксY, так как мужчины имеют только один Х-хромосомный ген. Генотипы родителей второго брака: Дочь: иксИкс/иксY Муж: ИксИкс/ИксY Используя правила распределения генов при мейозе, мы можем составить таблицу распределения генов в гаметах родителей: Гаметы дочери: иксИкс, иксY Гаметы мужа: Икс, Икс, ИксY, ИксY Определение генотипов, фенотипов и пола возможного потомства в двух браках: Первый брак: Если генотип матери иксикс/иксикс и отец ИксИкс/Иксикс, то ребенок в первом браке не может иметь ни одного доминантного аллеля и поэтому будет иметь иксикс/иксикс генотип, а значит фенотипом будет ихтиоз (заболевание кожи).Во втором браке дочь-дальтоник вышла за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. Таким образом, она гетерозиготна по обоим генам, т.е. ее генотип - XiXy IiY, где Xi - нормальный аллель гена ихтиоза, Xy - мутантный аллель гена ихтиоза, Ii - мутантный аллель гена дальтонизма, Y - нормальный аллель гена дальтонизма. Мужчина, не имеющий указанных заболеваний, гомозиготен по нормальному аллелю обоих генов, т.е. его генотип - XiX IY. Используя законы Менделя, можно определить возможный генотип и фенотип потомства: Половина сперматозоидов содержит нормальный аллель ихтиоза Xi, а половина - мутантный аллель Xy. Половина сперматозоидов содержит нормальный аллель дальтонизма I, а половина - мутантный аллель i. Половина яйцеклеток содержит нормальный аллель ихтиоза Xi, а половина - мутантный аллель Xy. Поскольку женщина является гетерозиготой по обоим генам, то половина яйцеклеток содержит нормальный аллель дальтонизма I, а половина - мутантный аллель i.