У людини ангідротична дисплазія ектодерми(відсутність потових залоз) проявляється як зчеплена з Х-хромосомою рецисивна ознака. Альбінізм(відсутність пігментаці) обумовлений аутосомним рецисивний геном. У одногоподружжя, нормального за цими двома ознаками, народився син з обома зазначеними аномаліями.

1Вкажіть генотип батька і матері

2. Яка ймовірність того. що у наступного сина також проявляться обидві ці аномалії? 3. Яка ймовірність того, що наступною дитиною буде нормальна дівчина?

А - наявність пігмента (домінантна ознака)

а - альбінізм (рецесивна ознака)

В - наявність потових залоз (домінантна ознака)

b - відсутність потових залоз (рецесивна ознака)

Якщо у подружжя, нормального за цими двома ознаками, народився син з обома аномаліями, но батьки являються носіями альбінізму, а мати, крім цього, ще й носійкою ангідротичної дисплазії ектодерми.

1. Генотип батька - AaXBY

    Генотип матері - AaXBXb

2.       

             AXB        AXb          aXB         aXb

AXB  AAXBXB  AAXBXb  AaXBXB  AaXBXb

aXB  AaXBXB  AaXBXb  aaXBXB  aaXBXb

AY     AAXBY     AAXbY    AaXBY     AaXbY

aY     AaXBY     AaXbY    aaXBY     aaXbY

Ймовірність того, что у настцпного сита такою проявляться обидві аномалії становить 6%.

3. Ймовірність того, що наступною дитиною буде нормальна дівчинка становить  38%.