2. Известно, что ахондроплазия (форма карликовости, вызванная укорочением конечностей) у человека наследуется как доминантный признак – в браках носителей этого гена со здоровыми партнерами половина детей рождается больными. В семьях же, где оба родителя больны ахондроплазией, 2/3 детей рождается с тем же заболеванием, а 1/3 детей – здоровыми.

а) Введите генетические символы и объясните наблюдаемую частоту рождения здоровых детей в семьях, где оба родителя больны.

б) Известны редкие случаи (в среднем – один на сто тысяч семей), когда ребенок с ахондроплазией рождается у здоровых родителей. Как это можно объяснить

 

3. Из курса химии Вам известны окислительно-восстановительные реакции. Приведите как можно больше примеров окислительно-восстановительных реакций, происходящих в живой природе. Для каждого примера укажите уравнение реакции. 

 

 

6. Перечислите все известные Вам случаи неменделевского наследования признаков. Для каждого указанного случая укажите механизм наследования признака.

A - ахондроплазия

a - здоров

a) P   : Aa (болен) x Aa (болен)

    F₁ :  AA (болен); Aa (болен); Aa (болен); aa (здоров)

здоров : 1/4 = 25% = 0.25

болен   : 3/4 = 75% = 0.75

b) это можно объяснить нерасхождением генов при мейозе (скорее всего).