1. ПОМОГИТЕ,ЗАВТРА ЗАЧЕТ!!!!!!!!!Нуклеотиды в одном из генов располагаются в следующей последовательности: АААГААЦАЦ. Как изменится последовательность аминокислот в полипептидной цепочке, кодируемой данным участком гена, если в всех кодонах заменить первые нуклеотиды: в первом кодоне А на Т, во втором – Г на А, в третьем – А на Т?

 

2. Седая прядь волос у человека – доминантный признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у отца есть седая прядь волос, у матери – нет. У матери отца была седая прядь, у его отца ее не было. У родителей матери не было седой пряди. Найти вероятность рождения ребенка с седой прядью волос.

3. У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки, которые наследуются независимо друг от друга. Каковы вероятности рождения детей: левшей с нормальной пигментацией, правшей с нормальной пигментацией?

4. Одна из форм рецидивирующего стоматита (акаталазия) обусловлена редким аутосомным геном. У гомозигот на деснах образуются язвы, выпадают зубы. У гетерозигот выявляется пониженная активность каталазы крови без клинических проявлений. Жена больна этим заболеванием, а муж здоров. Определите вероятность рождения в этой семье ребенка без аномалий.

5. Мужчина-правша (доминантный аутосомный признак) с III группой крови женился на женщине-правше со II группой крови. У них родилась дочь-левша с I группой крови. Какова вероятность рождения следующего сына-правши с IV группой крови? Определите вероятность рождения у этого сына детей-левшей, если партнер по браку является левшой?

 

6. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, который появляется лишь к 17 годам жиз­ни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. В семье, где жена нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, и какого они будут пола.

 

7. У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?

 

1. Последовательность изменится, синтеза белка не будет так как первый кодон это стор - кодон, 2. ген   признакА  седая прядьа   нет седой прядиАа   отецаа    матьРЕШЕНИЕР  аа   х  АаG   а       А  аF     Аа    ааОтвет: 50% детей будут иметь седую прядь (Аа)3.ген   признакА      норм пигмент.а      альбиносВ      правшав      левшаПри условии, что мать и отец с норм. пигментацией АА, и гетерозиготны по право и леворукости, тоР  ААВв  х   ААВвG  АВ  Ав     АВ  АвF1 ААВВ      ААВв     ААВв    ААвв         пр            пр          пр         левОтвет: все 100% с нормальной пигментацией,                  75%  правшей                 25%  левшей4. ген      признак АА       язвы, выпадают зубыАа        без клинич. проявлений----------------------------------------------------РЕШЕНИЕР   АА   х   ааG    А          аF1       Аа        без клинич. проявл. =100% детей5.ген   признакС      правшас       левша00      1 гр крови     А0      2 гр.кровиВ0      3 гр. кровиАВ     4 гр. кровиСсВ0  отецСсА0  мать--------------------------------------------------------РЕШЕНИЕР  СсА0              х               СсВ0G  СА   С0  сА    с0           СВ    С0    сВ     с0F1 дочь левша 1 гр. крови  сс00, чтоб определить надо начертить решетку Пеннета, из 16 квадратов, только 3 будут соответствовать условию задачи  сын -правша с 4 гр. крови =18,75%.Генотип сына СС х сс = Сс , то 0% если сын гомозиготен по прворукости,если Сс х сс = Сс  сс, 50% детей будут левши и 50% детей правши.6.ген     признак ХАХа     мамаХАYг     отец---------------------------------------РЕШЕНИЕР   ХАХа        х        ХАYгG  ХА  Ха               ХА   YгF1  ХАХА    дев. без аномалий      ХАХа    дев. без аномалий, но является носителем гена ихтоиоза      ХАYг    мал, гипертрихрз      ХаYг     мал, ихтиоз и гипертрихозОтвет: без аномалий 100% девочек.7. ген    признакА       норм. пигмента       альбиносXD    нормаXd     дисплазия----------------------------------------------------------РЕШЕНИЕР   АаXDXd                            х      АаXDYG  AXD  AXd    aXD    aXd             AXD    AY    aXD     aYF1   aaXdY   сын альбинос, с заболеванием дисплазиейОтвет: вероятность рождения здорового сына 18,75%