Что такое разрядные числа?

1. ПОМОГИТЕ,ЗАВТРА ЗАЧЕТ!!!!!!!!!Нуклеотиды в одном из генов располагаются в следующей последовательности: АААГААЦАЦ. Как изменится последовательность аминокислот в полипептидной цепочке, кодируемой данным участком гена, если в всех кодонах заменить первые нуклеотиды: в первом кодоне А на Т, во втором – Г на А, в третьем – А на Т?

2. Седая прядь волос у человека – доминантный признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у отца есть седая прядь волос, у матери – нет. У матери отца была седая прядь, у его отца ее не было. У родителей матери не было седой пряди. Найти вероятность рождения ребенка с седой прядью волос.

3. У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки, которые наследуются независимо друг от друга. Каковы вероятности рождения детей: левшей с нормальной пигментацией, правшей с нормальной пигментацией?

4. Одна из форм рецидивирующего стоматита (акаталазия) обусловлена редким аутосомным геном. У гомозигот на деснах образуются язвы, выпадают зубы. У гетерозигот выявляется пониженная активность каталазы крови без клинических проявлений. Жена больна этим заболеванием, а муж здоров. Определите вероятность рождения в этой семье ребенка без аномалий.

5. Мужчина-правша (доминантный аутосомный признак) с III группой крови женился на женщине-правше со II группой крови. У них родилась дочь-левша с I группой крови. Какова вероятность рождения следующего сына-правши с IV группой крови? Определите вероятность рождения у этого сына детей-левшей, если партнер по браку является левшой?

6. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, который появляется лишь к 17 годам жиз­ни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. В семье, где жена нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, и какого они будут пола.

7. У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?