Рецесивний ген гемофілії локалізується в Х-хромосомі а гіпертрихоз є ознакою, що зачеплена з У-хромосомою.Жінка,батько якої хворів на гемофілію, вийшла за чоловіка з гіпертрихозом.Яка вірогідність народження хворих дітей ?

ВІдповідь:

Усі дівчата будуть здорові, усі хлопці з гіпертріхозом, половина хлопців з двома аномаліями.

Пояснення:

Ознака                                         Ген                     Генотип

Норм.згортання крові                XH                      XHXH, XHXh   XHY

Гемофілія                                     Xh                      XhY

Гіпертрихоз                                YC                      XYC

Р: ♀ ХНXh х ♂ ХHY

C

F - ?

_________________________________________________

Р: ♀ ХНXh х ♂ ХHYC

G: ХН, Xh x ХH, YC

F: ХHXH - дівчина з норм. згортанням крові, вірогідність 25%

ХDXd - здорова дівчина - носій гемофілії, 25%

ХDYС - хлопчик з норм. згортанням крові та гіпертріхозом, 25%

XdYС - хлопчик з гемофілією і гіпертрихозом,  25%