У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме. У нормальных родителей родился сын - гемофилик. Какова вероятность (в %) того, что у их следующего сына проявится этот аномальный признак? Какова вероятность (в %) рождения в этой семье здоровых сыновей и дочерей? Помогит с задачей

Решение:

Х° - наличие гемофилии (рецессивен), Х – отсутствие гемофилии.

А – нормальный цвет кожи

а – альбинос.

Генотипы родителей:

Мать - Х°ХАа

Отец – ХУАа.

Составим решетку Пеннета.

Ответ: вероятность проявления признаков альбинизма и гемофилии (генотип Х°Уаа) – у следующего сына - 6,25%. Вероятность рождения здоровых дочерей – (генотип ХХАА) – 6,25%.