Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один родитель страдает катарактой и глухо-немой, а

Очевидно, в данной задаче подразумевается, что глухонемота и катаракта относятся к рецессивным признакам.

Обозначим ген, обуславливающий развитие катаракты у человека как k, тогда ген, обуславливающий развитие здорового хрусталика глаза будет K.

Обозначим ген, обуславливающий развитие глухонемоты как l, тогда ген, приводящий к развитию нормального слуха будет L.

Глухонемой родитель с катарактой будет представлять из себя дигомозиготу по рецессивным генам — kkll. Он будет продуцировать половые клетки kl и передавать потомству только патологические гены.

Здоровый, но гетерозиготный по гену катаракты родитель будет записан как KkLL, он будет продуцировать половые клетки двух типов — KL и kL.

Потомство данной семейной пары будет выглядеть следующим образом:

здоровые дети-носители патологических генов (KkLl) - 50%

дети с нормальным слухом и речью, страдающие катарактой (kkLl) — 50%.

Ответ: вероятность рождения детей с двумя рассматриваемыми аномалиями в данной семье — 0%.