у человека гемофилия обусловлена рецессивным сцепленным с х хромосомой геном Здоровая женщина отец которой был гемофеликом

Обозначим хромосому, которая несет в себе ген, обуславливающий развитие гемофилии как X_h, тогда хромосома, приводящая к развитию нормальной системы свертывания крови человека будет обозначена как X_H.

Отец женщины, вступающей в брак был гемофиликом — X_hY, он продуцировал сперматозоиды X_h и Y. Дочери он передал хромосому, ответственную за развитие женского пола. Она содержала патологический ген. Поскольку женщина здорова, следовательно, она гетерозиготна — X_H X_h . Она продуцирует половые клетки, как содержащие ген гемофилии, так и содержащие ген нормальной свертываемости - X_H и X_h .

Отец мужчины, как и отец женщины - X_hY, но сыну он передает только Y, следовательно, если мужчина здоров, он записывается как X_H Y, и продуцирует сперматозоиды, не несущие патологических генов - X_H и Y.

Вероятное потомство данной семьи представлено следующими вариантами:

дети мужского пола с нормальной свертываемостью крови (X_H Y) — 25%;

дети мужского пола с гемофилией (X_hY) — 25%;

дети женского пола — носительница патологического ген, с нормальной свертываемостью крови (X_HX_h) - 25%;

дети женского пола с нормальной свертываемостью крови (X_HX_H) — 25%.

Ответ: вероятность рождения больных гемофилией детей у данной пары составляет 25%, вероятность рождения здоровых детей — 75%.