Мужчина, страдающий гемофилией женится на здоровой женщине, мать которой являлась носительницей данного заболевания.

Как известно, ген, обуславливающий развитие гемофилии, наследуется в структуре Х — хромосомы. Обозначим хромосому с геном, обуславливающим развитие данной патологии как X _g . Хромосому с геном нормального свертывания крови обозначим как X _G.

Мать женщины, вступающей в брак, согласно условию задачи, была носительницей гена гемофилии. Она имела гетерозиготный генотип X _G X_g , продуцировала яйцеклетки двух типов - X _G и X_g . Такая мать могла передать дочери как патологический ген, так и ген нормальной системы свертывания крови.

Следовательно, здоровая женщина может быть как гомо-, так и гетерозиготной. Рассмотрим оба варианта.

Допустим, женщина гетерозиготна. Она, подобно матери, обладает генотипом X _G X_g и продуцирует яйцеклетки двух типов - X _G и X_g .

Мужчина с гемофилией обладает генотипом X _g Y, он продуцирует сперматозоиды двух типов - X_g и Y.

Потомство данной семейной пары будет представлено следующими вариантами:

девочки, благополучные в отношении гемофилии ( X _G X_g) — 25%;

мальчики, благополучные в отношении гемофилии ( X _G Y) — 25%;

девочки с гемофилией ( X _g X _g ) — 25%;

мальчики с гемофилией (X _gY) — 25%.

Допустим, женщина гомозиготна. Тогда ее генотип - X _G X_G и продуцирует она однотипные яйцеклетки X _G . Потомство будет представлено вариантами:

девочки, благополучные в отношении гемофилии ( X _G X_g) — 50%;

мальчики, благополучные в отношении гемофилии ( X _G Y) — 50%.