Как известно, заболевание системы свертывания крови, называемое гемофилией, является наследственным, оно связано на генетическом уровне с полом. Обозначим хромосому, наследуемую в связанном с геном гемофилии состоянием, как Xh, тогда хромосома, обуславливающая развитие нормальной свертывающей системы крови, будет XH.
Кроме того, науке известно, что хромосома У информации о свертывающей системе крови не содержит.
Мать, по условию, является носителем патологического гена - XHXh, ее кровь имеет нормальную свертываемость, она продуцирует два вида яйцеклеток Xh и XH.
Больной гемофилией мужчина - XhY, он продуцирует два вида сперматозоидов - Xh и Y.
Потомство:
здоровые девочки XHXh - 25%;
девочки, страдающие гемофилией XhXh - 25%;
здоровые мальчики XHY — 25%;
мальчики, страдающие гемофилией XhY — 25%.
Соотношение генотипов 1:1:1:1, соотношение фенотипов 1:1:1:1.
Автор:
zion64Добавить свой ответ