Одна из форм пигментного ретинита наследуется как доминантный аутосомный признак, а другая как рецессивный аутосомный

Обозначим ген, обуславливающий развитие у человека пигментного ретинита первой формы как K, тогда ген, обуславливающий благополучие в отношении данного заболевания будет обозначен как k.

Обозначим ген, обуславливающий развитие пигментного ретинита второй формы как l, тогда ген, обуславливающий отсутствие данной патологии будет обозначаться как L.

Дигетерозиготные родители обладают генотипами KkLl. Они оба страдают первой (обусловленной доминантным геном) формой пигментного ретинита. Они способны продуцировать сперматозоиды и яйцеклетки четырех типов — kl, KL, Kl, kL.

Потомство данной семейной пары будет включать следующие возможные варианты:

дети с пигментным ретинитом первой (доминантной) формы (4 KkLl, KKLL, 2KkLL, 2KKLl) — 56, 25%;

дети с пигментным ретинитом второй (рецессивной) формы (2Kkll, KK ll) — 18,75%;

дети с пигментным ретинитом второй формы (kkll) — 6,25%;

здоровые дети (kkLL, 2kkLl) — 18,75%.

Ответ: вероятность рождения здорового ребенка у данной семейной пары составляет 18,75%.