Двоюродные брат и сестра вступили в брак. она была способна свертывать язык в трубочку. у мужа эта особенность отсутствовала.

Поскольку у ребенка отсутствовала способность сворачивать язык в трубочку, следует сделать вывод, что она обуславливается доминантным геном. Обозначим ген данной способности как C, тогда ген, обуславливающий данную способность у гомозиготных по нему людей будет обозначен как с.

Мать ребенка могла сворачивать язык в трубочку, следовательно, она обладала гомозиготным по этому признаку генотипом сс и могла передать ребенку только рецессивный ген с.

Поскольку ребенок не обладает данной способностью, он гетерозиготен — Сс.

Отец ребенка, также не способный свернуть язык в трубочку, может быть как гомо-, так и гетерозиготен по данному признаку — СС либо Сс, потому что при каждом из этих вариантов он способен передавать потомству доминантный ген С.

Поскольку у ребенка проявляется фенилкетонурия, отсутствующая у обоих родителей, следует сделать вывод, что ген фенилкетонурии является рецессивным, а двоюродные брат и сестра гетерозиготны по данному заболеванию. Обозначим ген фенилкетонурии как d, ген, обуславливающий отсутствие данной патологии — как D. Ребенок с фенилкетонурией гомозиготен по патологическому гену, потому что это является необходимым условием для фенотипической реализации заболевания.

Таким образом, ребенок имеет генотип Ссdd.

Мать — ссDd, отец — либо СсDd, либо ССDd.