У человека дальтонизм определяется рецессивным геном , сцепленным с X хромосомой .Мужчина страдающий дальтонизмом жениться

Обозначим хромосому, содержащую в своей структуре ген, обуславливающий развитие неспособности человека различать близкие цвета как X_d. В таком случае хромосома, обуславливающая развитие нормальной способности к различению цветов будет X_D.

Мужчина, страдающий данной патологией цветоразличения будет нести генотип X_dY, и продуцировать сперматозоиды X_d и Y. Мальчикам он не передаст патологического гена, так как мужской пол ребенка обусловлен наследованием от отца хромосомы типа Y.

Следовательно, мальчик — дальтоник, рожденный этой парой и записываемый как X_dY, наследует ген дальтонизма от матери.

Мать обладает нормальной способностью дифференцировать цвета, поэтому она является лишь латентной носительницей гена данной цветовой патологии - X_DX_d . Организм ее продуцирует яйцеклетки X_D и X_d.

Все возможные варианты потомства данной такой семьи:

здоровые девочки (X_DX_d ) - 25%;

девочки-дальтоники (X_dX_d) — 25%;

мальчики-дальтоники (X_dY) — 50%.

Ответ: вероятность рождения здоровых детей в семье составляет 25%.