У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном с, а нормальное зрение - его доминантным аллелем

Обозначим хромосому, наследуемую в сцепленном с геном дальтонизма виде как X_с, тогда хромосома, передающая потомству ген нормального цветового зрения будет X_С.

Ребенок с цветовой слепотой может иметь генотипы: мальчик — X_cY; девочка — X_cX_c..

Чтобы появилась девочка — дальтоник, от каждого из родителей она должна унаследовать по хромосоме, несущей патологический ген.

Мужчина, способный передать дочери X_с неизменно сам будет страдать дальтонизмом, так как вторая его хромосома (Y) не несет никакой информации о цветовом зрении. По условию задачи, отец ребенка здоров, значит его генотип X_СY, а родившийся ребенок-дальтоник является мальчиком.

Мальчик X_cY наследует У от отца, а хромосому с геном дальтонизма от матери. Мать нормально различает цвета, следовательно, она гетерозиготна и является носительницей гена. Мать - X_СX_С.