«Куриная» слепота в ряде случаев наследственно обусловлена и определяется доминантным геном N. Женщина, страдающая «куриной»

Обозначим ген, обуславливающий развитие нормального ночного зрения как n.

Здоровый мужчина будет обладать гомозиготным генотипом nn, потому что рецессивный признак реализуется в фенотипе только при условии гомозиготности генотипа. Такой мужчина продуцирует сперматозоиды одного типа — n и способен передавать детям только ген нормального ночного зрения.

Поскольку все дети, рожденные в браке с женщиной, страдающей «куриной слепотой» унаследовали патологию матери, следует сделать вывод о гомозиготности женщины по патологическому гену — NN. Такая женщина продуцирует однотипные яйцеклетки N.

Все дети, таким образом, гетерозиготны — Nn и страдают «куриной слепотой».

В браке родной сестры женщины, также страдающей «куриной слепотой» со здоровым мужчиной (nn) часть детей имеют нормальное ночное зрение, а, следовательно, генотип nn. Такой генотип образуется в результате слияния двух родительских гамет, несущих рецессивный ген n. Следовательно, женщина в этой семье гетерозиготны — Nn. Она продуцирует яйцеклетки двух типов — N и n. Потомство в данной семье образовано следующими вариантами:

дети с нормальным ночным зрением (nn) — 50%;

дети с «куриной слепотой» (Nn) — 50%.

В свою очередь, сестры с генотипами NN и Nn могли появиться в семье двух гетерозиготных человек, страдающих «куриной слепотой» — Nn + Nn;

либо в семье двух страдающих «куриной слепотой» человек, один из которых был гомо-, а второй — гетерозиготой (NN + Nn).