Глухота – аутосомный признак; дальтонизм – признак, сцепленный с полом. В браке здоровых родителей родился ребёнок глухой

Поскольку глухой ребенок рождается от здоровых по слуху родителей, следует сделать вывод о рецессивности гена рассматриваемой формы глухоты. Обозначим этот ген как m, тогда ген, обуславливающий нормальное развитие слуха будет обозначен как M.

Как известно, ген дальтонизма наследуется в составе Х — хромосомы. Обозначим ее как X _d, тогда хромосома с геном нормального цветового зрения будет X _D.

Ребенок с дальтонизмом и глухотой обладает генотипом mmX _dY. Он обязательно является мальчиком, потому что девочки с дальтонизмом имеют генотип X _d X _d, для чего они должны унаследовать вторую Х — хромосому с патологическим геном от страдающего дальтонизмом отца, а отец, согласно условию данной задачи, обладает нормой цветового зрения. Патологический ген дальтонизма этот ребенок получает от здоровой матери, которая должна быть его носительницей.

Поскольку оба рецессивных гена глухоты m ребенок наследует от обоих родителей, следует сделать вывод о гетерозиготности обоих родителей по этому признаку.

Таким образом, отец обладает генотипом Mm X _D Y. Он продуцирует сперматозоиды четырех типов - M X _D , m X _D , M Y, mY.

Мать обладает генотипом MmX _DX _d, она продуцирует яйцеклетки четырех типов - MX _D, mX_d, MX _d, mX _D.

Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариантами:

девочки без патологии (MM X _D X _D , 2Mm X _D X _D , 2 Mm X _D X_d , MM X _D X_d) — 37,5%;

мальчики без патологии (MMX _D Y, 2 MmX _D Y) — 18,75%;

девочки с глухотой (mm X _D X_d , mmX _D X _D ) - 12,5%;

мальчики с дальтонизмом (2MmX_d Y, MMX_d Y) — 18,75%;

мальчики с глухотой и дальтонизмом (mmX_d Y) — 6,25%;

мальчики с глухотой (mmX _D Y) — 6,25%.

Ответ: вероятность рождения в данной семье мальчика с дальтонизмом и глухотой составляет 6,25%.

В данной задаче проявляются законы независимого наследования генов, потому что у здоровых родителей рождаются глухие дети и дети с дальтонизмом, а также законы, регулирующие наследование генов, сцепленных с половыми хромосомами, так как число здоровых детей и детей с врожденными аномалиями различно у представителей разных полов.