гипоплазия эмали(тонкая эмаль) наследуется как доминантный, сцепленный с х-хромосомой, доминантный признак. В семье,

Обозначим хромосому, в составе которой находится и наследуется ген, обуславливающий гипоплазию эмали, как X _G . Ген, обуславливающий развитие нормальной зубной эмали будет обозначаться как X _g .

Сын с нормальной зубной эмалью обладает генотипом X _g Y. Хромосому Y, определяющую его развитие по мужскому типу, он наследует от отца, а хромосому с геном нормальной эмали X _g — от матери. Следовательно, мать с гипоплазией гетерозиготна.

Мать обладает генотипом X _G X _g . Она продуцирует яйцеклетки двух типов - X _G и X _g .

Отец, имеющий гипоплазию эмали, обладает генотипом X _G Y. Он продуцирует сперматозоиды двух типов - X _G и Y.

Потомство данной семейной пары представлено следующими возможными вариантами:

девочки-гомозиготы с гипоплазией эмали зубов (X _G X _G ) - 25%;

девочки-гетерозиготы с гипоплазией эмали зубов (X _G X _g ) - 25%;

мальчики с гипоплазией эмали зубов (X _G Y) — 25%;

мальчики с нормальной зубной эмалью (X _g Y) — 25%.

Ответ: вероятность рождения в данной семье ребенка с нормальной зубной эмалью составляет 25%.