У подружжя з нормальним засіданням крові народилася донька з нормальним засіданням крові і син хворий на гемофілію відомо що у батька і матері нормальне зсідання крові опишіть згаданих людей і поясніть чому сина подружжя є гемофілія якщо відомо що ген контролює гемофілію локалізований у х хромасомі ​

Ответ: Сподіваюсь що допомогла

Объяснение:

За відомими даними, батько і мати мають нормальне здійснення згортання крові, що означає, що вони мають дві копії здорового гена згортання крові. Гемофілія є рецесивним генетичним захворюванням, тобто щоб дитина отримала гемофілію, вона повинна успадкувати по одному копії гена гемофілії від обох батьків. Оскільки ген гемофілії знаходиться на Х-хромосомі, то хлопчик отримав копію гена гемофілії від своєї матері, яка була носієм цього гена, а від батька успадкував Y-хромосому, яка не містить ген гемофілії.

Отже, донька, яка народилася з нормальним здійсненням згортання крові, успадкувала дві копії здорового гена згортання крові, одну від батька і одну від матері. Хлопчик, який народився з гемофілією, успадкував копію гена гемофілії від своєї матері, яка була носієм цього гена. Це пояснюється тим, що жінки мають дві копії Х-хромосоми, тоді як чоловіки мають одну Х-хромосому та одну Y-хромосому. Хоча батько не має гемофілії, він не може передати свою Y-хромосому, яка не містить ген гемофілії, своєму синові. Тому, якщо мати є носієм гена гемофілії, у їхніх синів є ризик успадкувати це захворювання.