Ответ:
Якщо мати є хворою на рецесивну захворювання, яка знаходиться на X-хромосомі, тоді вона має генотип XhXh, де Xh є алеллю, що викликає захворювання. Батько здоровий, отже його генотип буде XHY, де XHY - це генотип, що не кодує захворювання.
Оскільки рецесивна ознака знаходиться на X-хромосомі, тоді сини отримують X-хромосому від матері та Y-хромосому від батька, а дочки отримують X-хромосоми від обох батьків. Тому ймовірність народження глухої дитини залежить від статі дитини.
Ймовірність народження глухої дочки: 50% (мати XhXh передає Xh, а батько XHY передає XH; отже, дочка отримає Xh від матері та XH від батька і буде гетерозиготною XhXH, не проявлятиме ознаку захворювання, але буде носієм);
Ймовірність народження глухого сина: 0% (мати передає Xh, але син отримує Y від батька, тому не буде хворим на рецесивну захворювання, яке знаходиться на X-хромосомі).
Отже, в цьому випадку ймовірність народження глухої дитини складає 50% для дочок та 0% для синів. Проте, варто зауважити, що ця ймовірність може змінюватись, якщо батько буде хворим на рецесивну захворювання, яке знаходиться на Y-хромосомі, або якщо в родині є інші хромосомні аномалії.
Автор:
sydneyyijqДобавить свой ответ
Предмет:
Українська моваАвтор:
rushОтветов:
Смотреть
Предмет:
МатематикаАвтор:
rylie17Ответов:
Смотреть
Предмет:
Русский языкАвтор:
lanceОтветов:
Смотреть
Предмет:
МатематикаАвтор:
niaОтветов:
Смотреть