Биология. Наследование признаков, сцепленных с полом.

Для определения генотипа сестры мужчины-дальтоника, нам нужно использовать информацию, что у неё нормальное зрение.

Поскольку оба родителя с нормальным зрением, признак "дальтонизм" является рецессивным и обозначается соответствующей буквой, допустим, d.

Таким образом, генотип мужчины-дальтоника можно обозначить как XdY. Так как мужчина является дальтоником, его Y-хромосома не содержит нормального аллеля для зрения.

Зная, что сестра мужчины-дальтоника имеет нормальное зрение, мы можем предположить, что её генотип обозначается как XDXD, где X - нормальный аллель для зрения.

Теперь рассмотрим брак мужчины-дальтоника и его жены, которая имеет нормальное зрение. Женщина обладает генотипом XDXD, и, следовательно, в ней нет гена для дальтонизма.

Вероятность рождения дальтоника зависит от того, какая хромосома будет передана отца своей дочери и матерью своему сыну.

1. Если отец передаст Y-хромосому дочери, то дочь будет гетерозиготной по полу и дальтонизм проявится. Генотип такой дочери будет XdX.
2. Если мать передаст X-хромосому сыну, то сын не будет болеть дальтонизмом, так как у матери нет гена для дальтонизма, а у отца нет нормального аллеля для зрения. Генотип такого сына будет XdY.

Таким образом, вероятность рождения дальтоника в этой семье составляет 50%.